谈白芍提取物对经前期综合征肝气郁证模型论文

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1、谈白芍提取物对经前期综合征肝气郁证模型论文

白芍性微寒,味苦酸。归肝、脾经。功能养肝血,补肝阴,抑肝阳,为促进肝主疏泄调畅情志活动的重要中药之一。现代中医药研究中,常用白芍来治疗抑郁症,无论在组方频次和用药剂量上,白芍都占有重要地位。本实验室也已通过旷场实验和糖水偏好实验等行为学指标证实白芍提取物能够改善pms 肝气郁证模型大鼠的抑郁样行为(尚未发表),并且对以白芍提取物作为君药的舒郁胶囊在5-ht3r 水平干预肝气郁证及pms 肝气郁证的作用机制也有诸多研究[2,3]。本文以pms 肝气郁证为动物模型,用白芍提取物进行药物干预,旨在探讨白芍提取物在5-ht3r 水平改善抑郁样行为的作用机制。

1 材料

1.1 动物

健康雌性wistar 大鼠,180-200 g,由山东中医药大学实验动物中心提供,许可证号: scxk(鲁)2011-0003。

1.2 药品与试剂

白芍提取物(青岛阳光海川医药科技发展有限公司生产,含芍药总苷35%)。兔抗大鼠5-ht3ar 多克隆抗体(abcam,ab51950),5-ht3a 二抗(abcam,ab-16248);羊抗大鼠5-ht3br 多克隆抗体(santacruz,sc-51198),anti-htr3b(mfg40388),驴抗山羊5-ht3b 二抗igg-hrp(santa cruz,sc-2020);β-actin一抗(sigma,a1978),β-actin 二抗(santa cruz,sc-2005)。碧云天cy3 标记驴抗山羊igg(h+l)(ao505),alexa fluor 488 标记山羊抗兔igg(h+l)(ao423)。

1.3 仪器

主要仪器有:共聚焦显微镜zeiss lsm710;切片机(thermo scientific microm hm 340e);电泳仪、蛋白印迹转移装置(sds-page,美国伯乐公司);硝酸纤维素(nc)膜(美国pall 公司,批号:t03157)。

2 方法

2.1 pms 肝气郁证大鼠模型复制及给药

利用慢性束缚应激法制备模型,将筛选合格的大鼠分为3 组, 每组12 只,即正常组对照组(normal)、pms 肝气郁证模型组(model)和白芍提取物组(paeoniae alba extract)。除正常对照组外各组共接受5 天的慢性束缚应激刺激,期间每天给予白芍提取物36 mg·kg-1(相当于芍药总苷12.6mg·kg-1),相当于临床成人的8 倍剂量;正常组和造模组均给予等量生理盐水。

2.2 脑组织取材

将各组大鼠(每组6 只),断头处死,于冰块上迅速剥离额叶,放置于-80℃冰箱western blot 实验备用;另外每组6 只大鼠用戊巴比妥钠(45 mg·kg-1)麻醉后,固定于鼠板上,打开胸腔,先用生理盐水速灌冲洗血液,再用固定液(4% 多聚甲醛-0.1 mol·l-1pbs ph 7.4)进行心脏灌流。至大鼠身体僵直后,迅速剥离鼠脑,切取所需的额叶,置于上述固定液中,4℃保存过夜,常规洗涤脱水,石蜡包被,切片后用于免疫荧光双标记实验。

2.3 免疫荧光技术检测大鼠额叶5-ht3ar、5-ht3br分布

将石蜡切片进行常规脱蜡,用微波炉进行抗原热修复,纯水冲洗后滴加正常山羊血清室温封闭 60min;滴加一抗稀释液(1?400),4℃ 过夜。pbs洗涤,滴加荧光二抗混合液(1?500),室温避光孵育 2 h,pbs 充分洗去未与一抗结合的荧光二抗及未与核结合的dapi。洗涤完毕后,擦干载玻片组织周围水分,在组织旁滴加两滴甘油,盖玻片封片后,可分别置于低倍激光共聚焦显微镜(10×10)和高倍显微镜(10×40)下观察5-ht3ar、5-ht3br 在额叶的分布状态及同位点表达情况并拍照。

2.4 western blot 检测大鼠前额皮层5-ht3ar、5-ht3br 蛋白表达

2.4.1 蛋白提取及定量

从-80℃冰箱取出保存的额叶,冰浴中操作,按1?100 的比例(mg·μl-1)加入提前预冷的 ripa 裂解液,用匀浆器匀浆30 s,4℃离心机12 000 r·min-1离心15 min,吸取10 μl 上清液,用bradford 法测定蛋白含量;按 4?1 在上清液中加入 5×sds 上样缓冲液,置于沸水浴中5 min 使蛋白变性,再用离心机12 000 r·min-1 离心5 min,取上清液,分装,置于-20℃冰箱保存备用。

2.4.2 western blot 测定额叶5-ht3ar、5-ht3br 表达

以45 μg 额叶总蛋白每泳道上样,sds-page电泳分离蛋白,湿法转移至nc 膜上,用含5% 脱脂奶粉的tbst 溶液室温封闭2 h,分别与相应的一抗(anti-5-ht3b,1?400;anti-5-ht3a,1:400)和 β-actin 一抗(1?1 500)室温摇床孵育 4℃过夜,tbst洗膜3 次,每次5 min,再加入各自相应的二抗(anti-5-ht3a,1?400;anti-5-ht3b,1?400),室温孵育2 h 后,tbst 洗膜3 次,每次50 min,ecl 化学发光试剂检测杂交信号,显影于x 线片上,用凝胶成像分析仪在可见光透射下对x 线片进行扫描和图像分析。5-ht3ar 和5-ht3br 与内参β-actin 做灰度比值,以此作为所测样品中相应指标的相对表达量。

3 结果

3.1 各组大鼠额叶5-ht3ar 和5-ht3br 的表达情况

各组大鼠额叶5- ht3ar 和5- ht3br 阳性细胞分别呈红色、绿色荧光,二者共表达呈黄色,细胞核为蓝色荧光,分布模式无明显差别,额区阳性细胞分布都比较均匀,多分布于细胞膜,细胞形态多为点状或圆形。

3.2 额叶5-ht3ar 蛋白表达结果

以β-actin 为内参,5-ht3ar 蛋白表达量的光密度扫描显示见图2,与正常对照组相比,pms肝气郁证模型组5-ht3ar 蛋白表达水平明显升高(p<0.05);与pms 肝气郁证模型组相比,白芍提取物给药组5-ht3ar 蛋白表达水平明显降低(p<0.05),且趋于正常水平。

3.3 额叶5-ht3br 蛋白表达结果

以β-actin 为内参,5-ht3br 蛋白表达量的光密度扫描显示见图2,与正常对照组相比,pms 肝气郁证模型组5-ht3br 蛋白表达水平明显升高(p<0.05);与pms 肝气郁证模型组相比,白芍提取物给药组5-ht3br 蛋白表达水平有下降趋势但无统计学差异。

4 讨论

中枢神经系统5-ht3r 亚型参与抑郁、焦虑、药物戒断症状等病理过程。前期研究也证明抑郁证模型大鼠及郁怒情绪模型大鼠异常情绪的发生跟海马及下丘脑5-ht3br 蛋白水平异常升高有关。本研究发现pms 肝气郁证模型额叶5-ht3ar、5-ht3br蛋白表达明显增加,证实了该受体与pms 肝气郁证抑郁情绪密切相关,这与本实验室前期研究抑郁情绪模型大鼠血清培养的海马神经元5-ht3ar、5-ht3br 蛋白表达异常升高相吻合,由此推测pms 肝气郁证在5-ht3r 水平的发病机制可能与5-ht3ar、5-ht3br 蛋白表达水平异常有关。5-ht3ar 为功能性受体,5-ht3r 其它亚基均不能形成单独功能性受体,至少需要a 亚基共表达才能形成功能性作用。本实验实验结果显示白芍提取物能下调pms 肝气郁证抑郁情绪导致异常升高的5-ht3ar 蛋白表达,而对5-ht3br 蛋白表达的异常增加无明显逆转,这可能与5-ht3ar 表达广泛,而5-ht3br 表达则相对较低有关系。现代研究显示芍药总苷能通过调控5-ht 能系统发挥其抗抑郁样行为的作用5-ht3r拮抗剂有抗抑郁样作用。

本实验白芍提取物能下调则pms 肝气郁证抑郁情绪模型大鼠5-ht3ar 蛋白表达异常增加,可以推测白芍提取物可能直接发挥了5-ht3r 拮抗剂的作用。又有研究表明5-ht3r 拮抗剂可以加强5-ht再摄取抑制剂的抗抑郁作用。由此可以推测,白芍提取物也可能是通过改变其他内源性化学物质的含量或结合活性,继而影响了5-ht3ar 的蛋白表达,从而间接发挥了白芍提取物的抗抑郁样行为作用。有研究表明芍药苷的抗抑郁作用通过发挥钠离子、钙离子和钾离子拮抗剂的功能来实现,而5-ht3r 通道激活后为非选择性阳离子通道,即对钠离子、钾离子和钙离子均可通透,但其对钙离子的通透性随亚基种类不同而异。由此可见,为进一步探索白芍提取物抗抑郁情绪的作用机制,不仅要探讨5-ht3r 亚型的蛋白表达变化,还要继续研究白芍提取物发挥其抗抑郁情绪的作用与5-ht3r 通道电流的关系。

2、研究逍遥散乙醇提取物的乙酸乙酯谱效关系论文

中药的“谱- 效”关联是指构建中药的“谱”和适合的药效评价模型,采用数据处理技术将图谱数据和药理学数据进行关联,建立谱- 效关系。测定1h-nmr 谱图需要较少样品,扫描时间短,容易获得,因此被广泛应用。1h-nmr 图谱可以客观、全面地反映中药化学成分的特征。陈璟等在当前中药指纹图谱谱效相关性研究思路的基础上提出了基于“工艺- 指纹图谱- 效应”研究模式。目前常用的谱- 效关系分析方法主要有灰度关联分析、相关分析、回归分析和聚类分析。逍遥散出自宋代《太平惠民合剂局方》,由柴胡、当归、白芍、白术、(炙)甘草、茯苓、干姜和薄荷8 味药材组成,现代临床以及药理研究表明逍遥散有明显的抗抑郁作用。本课题组前期研究发现逍遥散低极性组分抗抑郁作用明显,采用灰度关联分析和相关分析对xye-e 的谱效关系进行研究,表征其药效物质基础,为逍遥散的新药效开发提供依据。

1 材料和试剂

1.1 植物材料

逍遥散药材组成为:柴胡30 g,当归30 g,白术30 g,白芍30 g,茯苓30 g,甘草15 g,生姜10 g,薄荷10 g;以上药材均购自山西省华阳药业有限公司,经山西大学中医药现代研究中心秦雪梅教授鉴定为正品。

1.2 仪器和试剂

re-52a 旋转蒸发仪(上海亚荣生化仪器厂);bruker 600 mhz avance ⅲ nmr 谱仪(德国bruker公司);centrifuge tdl-5 型离心机(上海安亭科学仪器厂);bsa124s 分析天平(si 德国赛多利斯公司);温度计;计时器;有机玻璃缸等。盐酸文拉法辛胶囊(25 mg/ 粒,批号120401,成都康弘药业集团股份有限公司);氘代甲醇(99.8%,德国默克公司)。

1.3 动物

雄性icr 小鼠,spf 级,动物许可证号:scxk(京)2011-0012,18~22 g,购自北京维通利华实验动物技术有限公司。动物自然昼夜节律光照,适应1 周后进行实验。

2 方法

2.1 xye-e 的制备

xye-e 按照以下工艺进行制备: 处方量的逍遥散药材,加入8 倍量75% 乙醇回流提取1.5 h,滤过,滤液浓缩至一定量后,加等倍量的乙酸乙酯萃取,振摇0.5 h,静置0.5 h,共萃取3 次,合并萃取液,浓缩,蒸干得xye-e。

2. 2 xye-e 的1h-nmr 图谱测定

称取xye-e 约25 mg,加700 μl 氘代甲醇溶解,溶解液转移至1.5 ml 离心管中,13 000 rpm 转低温离心10 min,移取600 μl 上清液于核磁管中,平行制备6 份,进行1h-nmr 测定。xye-e 在25℃下于600 mhz nmr 仪上测定(频率600.13 mhz),采用zg30 序列,扫描次数为64,脉冲间隔为1.0 s,延迟时间为5.0 s。氘代甲醇(δ 3.30 ppm)用于锁场和定标。

2.3 小鼠悬尾实验[

雄性icr 小鼠适应1 周后,随机分为3 组,每组12只,分别为空白组,阳性组(盐酸文拉法辛0.05 g·kg-1),xye-e 组(生药46 g·kg-1)。xye-e 使用前用0.5%cmc-na 与0.5% 吐温80 混合物稀释至相应浓度,盐酸文拉法辛使用生理盐水稀释至同等浓度,各组灌胃给药20 ml·kg-1,空白组给予等量色拉油,连续14 d。末次给药1 h 后,将小鼠尾尖1 cm 处黏贴于悬挂钩上,并且手托小鼠将其挂入动物行为视频分析系统观察箱中,记录6 min 内小鼠的绝望行为,分析后4 min 内小鼠的不动时间。

2.4 小鼠强迫游泳实验

动物分组及给药同“2.3”项下。末次给药1 h 后,用动物行为视频分析系统记录6 min 内小鼠的游泳行为状况,分析后4 min 内小鼠的不动时间。

2.5 数据分析核磁图谱

采用mestrenova 进行处理。谱- 效的数据处理采用相关分析(spss 16.0)和灰度关联分析。

3 结果与分析

3.1 药效学评价

xye-e 对小鼠悬尾实验和强迫游泳实验中不动时间的影响,xye-e 能减少小鼠悬尾实验和强迫游泳实验中的不动时间,与空白对照组比较均具有显著性差异(p < 0.01),表明xye-e具有明显的抗抑郁作用。

3.2 xye-e 特征峰的选择与定量

为xye-e 的1h-nmr 图谱,根据文献共指认出14 种化学物质,分别为柴胡皂苷类,阿魏酸,藁本内酯,白术内酯,芍药苷,甘草苷等物质。在1h-nmr 图谱中,共振峰面积或峰高与产生该共振峰的质子数成正比,这是定量的依据,在没有对照品时,可利用特征峰相对含量法对物质的含量进行宏观分析。用于定量分析的特征峰应不受其他信号干扰,并且达到特征峰两侧的基线平坦。对提取物核磁图谱采用0.01 分段积分、归一化处理后,分别求算14 种化学物质特征峰的相对峰面积,用相对峰面积表示物质的相对含量。

3.3 灰度关联分析

为了进一步研究逍遥散提取物中14 种活性成分对抗抑郁作用的贡献大小,进行了灰度关联分析。令y=(y1,y2,......,yn) 为药效数据向量,si=(si,1,si,2,......si,n) 为相对峰面积数据向量,其中i=1,2,......,m)。(1)原始数据变换:将各原始数据除以该列数据的均值,进行规格化处理。(2)计算灰色关联系数:其中;△ij=|yi-sij |(3)计算灰色关联度:(4)排列顺序:xye-e 的1h-nmr 图谱与fst 和tst 不动时间的灰度关联分析结果,依据关联度的大小,确定了各成分对抗抑郁作用贡献的大小顺序,其中白术内酯ⅰ,白术内酯ⅱ,柴胡皂苷a,柴胡皂苷c,柴胡皂苷e,柴胡皂苷f,柴胡皂苷g,柴胡皂苷b2与药效相关度较高(相关度大于0.700)。

3.4 相关分析

将1h-nmr 图谱中指认化学物质的相对峰面积与其fst 和tst 不动时间的数据进行相关性分析,利用spss 16 统计软件进行双变量相关分析法(bivariate),分析结果见表3。从表3 可以看出,柴胡皂苷d 和柴胡皂苷e 与fst 不动时间的相关性较高(p<0.05,p<0.01);柴胡皂苷b2,柴胡皂苷a 和柴胡皂苷g 与tst 不动时间的相关性较高(p<0.05,p<0.01)。与灰度关联分析的结果一致,说明柴胡皂苷是逍遥散中发挥抗抑郁作用的主要成分,同时也证实了柴胡在逍遥散中的君药地位。

3.5 强迫引入回归分析

采用spss 中多元线性回归分析中的强迫引入法(enter)对相关性大的化学成分(p<0.05)进行多元回归分析,以有效成分峰面积作为自变量,fst和tst 不动时间为因变量,建立方程。在14 个色谱峰中x4(柴胡皂苷d)、x6(柴胡皂苷e)、x8(柴胡皂苷g)3 个与药理数据密切相关的色谱峰被引人回归方程。所得方程为:yfst= -90.88-210.88x4+1 496.32x6(f=18.437,p=0.021,r2=0.925)y t s t= - 1 2 7 3 . 2 5 + 7 9 3 2 . 7 9 x 8 ( f = 1 0 . 6 7 7 ,p=0.031,r2=0.727)fst 和tst 模型拟合后的决定系数r2 分别为0.925 和0.727,即变量的变差可以解释全部抗抑郁药理活性变化的93% 和73%。模型的方差分析均显示p<0.05,说明此回归模型有统计学意义。fst 和tst 残差的分布结果符合正态分布假设,预测值的累积概率与观测值的累积概率的散点基本散布在直线上,说明自变量与因变量之间符合线性关系,并且标准化残差在0 的附近波动,满足残差的方差齐性条件。强迫引入法分析结果显示柴胡皂苷d,柴胡皂苷e,柴胡皂苷g 所对应的化学成分对fst 和tst 不动时间具有较大影响。结合灰度关联分析和相关分析研究,表明柴胡皂苷d、柴胡皂苷e 和柴胡皂苷g 与药效的相关性最大,但是其余未指认的色谱峰所对应的化学成分是否有抗抑郁作用,有待于进一歩研究。

4 讨论

xye-e 的1h-nmr 图谱包含了xye-e 中所有物质的氢信号,通过对1h-nmr 指纹图谱中的特征峰进行分析,共指认出14 种化合物,包括柴胡皂苷类物质,白术内酯类物质以及甘草苷、芍药苷等。谱效关系研究可以发现和跟踪药效物质,指导制备工艺的优化,保证中药的临床疗效。本研究发现与xye-e 抗抑郁药效密切相关的物质主要是柴胡皂苷,甘草苷和芍药苷与抗抑郁药效相关度并不高。采取不同提取分离工艺所得提取物的化学组分和含量均不同,从而引起图谱特征信息变化和相关药效的改变。中药化学组成复杂,单张化学图谱难以完整地反映中药的化学组成特征,因此建立多源谱效关系,完整表征中药复方的整体化学特征显得尤为重要。本研究中未被指认的色谱峰需进一步分析,对xye-e 中的化学成分进行更深入的分析和谱效关系研究。

综上所述,中药复方谱效关系的研究对于优化中药生产工艺,追踪和筛选药效活性成分,加快中药新药研究等方面具有重要的推动作用。

3、肿痛安胶囊中各药材提取物的体外抗菌活性探析论文

肿痛安是华佗始创明方玉真散,现有的胶囊剂是在原方的基础上通过重新组方而成,其中的主要成分有白附子(制)、防风、羌活、三七、天麻、僵蚕、天南星(制)、白芷。肿痛安胶囊口服后具有祛风化痰、行瘀散结和消肿定痛的作用,临床主要用于风痰瘀阻引起的牙痛、咽喉肿痛、口腔溃疡,及风痰瘀血阻络引起的痹病,症见关节肿胀疼痛、筋脉拘挛、屈伸不利,另外,在口腔及耳鼻喉疾病和破伤风的辅助治疗等疾病的治疗上,肿痛安胶囊也取得了显着的较好的疗效。

相关研究显示,肿痛安组方中僵蚕、羌活对金葡菌、大肠杆菌、绿脓杆菌均有抑制作用[1,2];白附子、防风对葡萄球菌和链球菌也表现出抗菌活性。为考察肿痛安的体外抗菌作用,本文就肿痛安提取物对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的体外抗菌活性进行了研究,以期为临床应用提供参考和依据。目前肿痛安胶囊以药材全粉入药,因此,考察肿痛安胶囊中各药材的提取物的体外抗菌活性,对揭示该产品的作用机理以及新剂型开发具有一定意义。

1仪器与材料

1.1仪器与设备多点接种仪:a400,英国苏赛克斯。生物安全柜:hfsafe-1500,力康发展有限公司。生化培养箱:lrh-250a-ⅱ,韶关市泰宏医疗器械有限公司。立式灭菌器:lmq.j,山东新华医疗器械股份有限公司。

1.2材料

1.2.1肿痛安胶囊提取物:河北奥星集团药业有限公司提供,每毫升含生药1g,批号:20130501、20130502。

1.2.2培养基:m-h肉汤,批号:20110725;m-h琼脂,批号:20110301,北京双旋微生物培养基制品厂。

1.2.3受试菌:临床分离致病菌,共计165株,分别为mssa51株、mrsa50株、msse33株、mrse31株,河北省某三甲医院提供。

1.2.4阳性对照药:万古霉素,批号为037k0686,sigma公司。

1.2.5质控菌:金黄色葡萄球菌atcc29213,中国食品药品检定研究院。

1.3方法

1.3.1肿痛安胶囊水提物的制备:取三七、天麻、僵蚕、白附子(制)、防风、羌活、天南星(制)、白芷八味药材净选后粉碎,过60目筛。取上述药粉100g,用15倍量的水超声1h后浸泡12h,过滤,上清液于50℃减压浓缩至每毫升相当于1g药材,将棕黑色浓缩液灌装于10ml安瓿瓶中并于121℃30min灭菌。

1.3.2肿痛安提取物的最低抑菌浓度确定:采用琼脂二倍稀释法测定肿痛安提取物对受试菌的最低抑菌浓度(mic)。①将培养16~18h的受试菌和质控菌调整至0.5麦氏单位浊度后再做10倍稀释。②转接至接种盘内,用多点接种仪将菌液接种到含肿痛安提取物分别为50、25、12.5、6.25、3.12、1.56mg/ml的m-h培养基上,同时将菌液接种到含有万古霉素为4、2、1、0.5、0.25μg/ml的m-h培养基上,接菌量约为104cfu/点。在33~35℃条件下培养16~18h,以能够完全抑制细菌生长的肿痛安提取物的最低浓度为最低抑菌浓度(mic)。

2结果

万古霉素对质控菌atcc29213的mic为1~2μg/ml,均在cisl规定的质控范围[5]内,实验系统成立。批号为20130501、20130502的肿痛安提取物对质控菌和123株临床分离菌的mic测定结果。

3讨论

中草药在体外对多种病原微生物具有抑制或杀灭作用[6],早在20世纪30至40年代,我国就开始进行中药体外抗菌作用的研究,并证明了一大批中药对各种细菌有抗菌作用[7]。羌活水煎剂对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌有抑制作用[8],羌活油对金黄色葡萄球菌、痢疾、大肠、绿脓杆菌有明显抑制作用[2],羌活中的发卡二醇,具有显着的抗金葡菌的活性[9]。白芷与当归水煎提取物,对金葡菌和大肠杆菌具有杀菌作用[10]。防风水煎剂对金葡菌、乙型溶血性链球菌、肺炎双球菌及产黄青霉菌、杂色曲菌均有抑制作用[4]。白附子对表皮葡萄球菌、克雷伯氏菌、化脓链球菌、停乳链球菌、化脓棒状杆菌、无乳链球菌等敏感[3]。僵蚕对金葡菌、大肠杆菌、绿脓杆菌有轻度抑制作用[1]。肿痛安配方中含有上述中药,肿痛安提取物表现出的抗菌活性,与这些组份具有的抗菌作用不无关系。金葡菌和表葡菌均是医院感染中最常见的致病菌,研究发现,mrsa、mrse对很多抗生素耐药[11,12],这给临床治疗带来很大困难。从实验结果看,肿痛安提取物对mrsa、mrse具有很好的抗菌作用,其作用机制有待进一步的探讨。

在临床上,肿痛安对口腔溃疡、牙周炎、急、慢性咽炎、痰血瘀滞型膝骨关节炎等具有很好的疗效[13-16],总有效率都在89%以上,在治疗急慢性咽炎上,总有效率高于阿莫西林[15]。肿痛安胶囊是纯中药制剂,方中制白附子、天南星为君药,天麻、僵蚕为臣药,防风、羌活、白芷为佐药,三七为使药。白附子能解毒、散结、消肿止痛;天麻能祛风湿、止痹痛;天南星能燥湿化痰、祛风止痉、散结止痛;僵蚕能散风清热、泻火燥湿;防风、羌活、白芷能清热散风、导邪外出;三七有通络消肿、止痛的功效。肿痛安临床上不俗的表现,除了其具有的抗菌活性外,可能还因其调动了机体的免疫防御功能而发挥扶正祛邪的作用。

本试验研究结果表明,两个批次的肿痛安提取物,对受试菌的临床分离菌的micrange为12.5mg/ml~>50mg/ml,多数菌株的mic在12.5mg/ml~25mg/ml范围内,mic50均在12.5~25mg/ml,mic90多在25~50mg/ml,显示两个批次的肿痛安提取物对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌均有较好的体外抗菌活性。

综上所述,肿痛安胶囊水提物对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌均有较好的体外抗菌作用,这为进一步研究和优化提取工艺、开发新剂型、扩大临床应用范围提供了参考。

参考文献

1王本祥主编.现代中药药理学.第1版.天津:天津科学出版社,1999.241.

2金树芬,刘文妹,乔坚,等.羌活注射液药理作用的研究.中成药研究,1981,25:41.

3袁晨,张中文,王典仁.连翘等8中中药对奶牛乳房炎致病菌的药敏试验结果.当代畜牧,2005,5:15-17.

4、猜你喜欢: